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* Evaluar el desarrollo de protocolo en la region * Dar seguimiento a los cuestionarios de factibilidad * Estimarb la conduccióin del estudioen un área geográfica * Evaluar los plazos para la puesta en marcha del estudio * Conducir estudios fase I-IV * Sitio central o posibilidad de sitios perifericos * Estrategias de reclutamiento de pacientes * Manejo general del estudio * Preparacion del paquete regulatorio del investigador para el comité de ética * Almacenamiento y distribucion del medicamento de estudio * Reporte de eventos adversos (serios y no serios) al comité de ética |